<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://rcin.org.pl/style/common/xsl/oai-style.xsl"?>
<OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" 
         xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
         xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/
         http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd">
	<responseDate>2026-05-22T11:36:04Z</responseDate>
	<request identifier="oai:rcin.org.pl:247321" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">
	https://rcin.org.pl/oai-pmh-repository.xml</request>
	<GetRecord>
	
  <record>
	<header>
		<identifier>oai:rcin.org.pl:247321</identifier>
	    <datestamp>2025-12-08T14:43:31Z</datestamp>
		  <setSpec>rcin.org.pl</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections:imdik:theses</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections:imdik:theses:phddissertations</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections:imdik</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections</setSpec> 	    </header>
		<metadata>
	<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title xml:lang="en"><![CDATA[Optimization of the isolation and long-term culture method of neural stem/progenitor cells for therapeutic application]]></dc:title>
<dc:title xml:lang="pl"><![CDATA[Optymalizacja metody izolacji i długotrwałej hodowli neuralnych komórek macierzystych/progenitorowych do celów terapeutycznych]]></dc:title>
<dc:creator><![CDATA[Radoszkiewicz, Klaudia Anna]]></dc:creator>
<dc:subject xml:lang="en"><![CDATA[Cerebrospinal Fluid]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="en"><![CDATA[Neural stem /progenitor cells]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="en"><![CDATA[Cell culture]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[Neuralne komórki macierzyste/progenitorowe]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[Płyn mózgowo-rdzeniowy]]></dc:subject>
<dc:subject xml:lang="pl"><![CDATA[Hodowla komórkowa]]></dc:subject>
<dc:description xml:lang="en"><![CDATA[A major challenge in cell therapy is obtaining cells with high therapeutic potential that can survive transplantation, repopulate the tissue, and maintain long-term secretory activity. This is particularly difficult in central nervous system (CNS) regeneration, where somatic stem cells show limited neural differentiation. Evidence indicates that neural stem/progenitor cells (NSCs) are the most promising tool, as they can generate mature neural cells and secrete factors that support endogenous neurogenesis. However, their survival and proliferation after transplantation remain insufficient, and results are inconsistent. Effective NSC-based therapy requires understanding the brain microenvironment, which regulates NSC fate through biochemical, biophysical, and cellular cues. Cerebrospinal fluid (CSF) is an important component that influences NSC survival, proliferation, and differentiation, although its role in adult neurogenesis is still unclear. This study involved the isolation and culture of human, mouse, and rat NSCs and evaluating the effects of such factors as basic fibroblast growth factor (bFGF), epidermal growth factor (EGF), glutamine, and CSF. NSCs were investigated in vitro, ex vivo, and in vivo, in a focal brain injury model. Results showed that literature discrepancies stem from species-specific differences and culture variability. Moreover, immediate post-isolation culture supports NSC viability, optimal bFGF and EGF concentrations are 20 ng/mL, the presence of glutamine and proper dissociation are essential for NSC culture. NSC migratory potential changes over time, affecting in vivo interpretation. CSF-treated NSCs showed enhanced neuroprotection and altered secretion after interaction with damaged tissue. Overall, NSCs show significant therapeutic potential for CNS disorders, but success depends on reproducing a supportive microenvironment. CSF may enhance NSC survival and function and represents a promising target for future therapeutic strategies.]]></dc:description>
<dc:description xml:lang="pl"><![CDATA[Jednym z głównych wyzwań terapii komórkowej jest uzyskanie komórek o wysokim potencjale terapeutycznym, zdolnych do przeżycia po transplantacji, repopulacji tkanki oraz długotrwałej aktywności wydzielniczej wspierającej regenerację. W regeneracji ośrodkowego układu nerwowego (OUN) szczególne znaczenie wydają się mieć neuralne komórki macierzyste/progenitorowe (NSCs), które wykazują wysoki potencjał do różnicowania w dojrzałe komórki nerwowe oraz zdolności wydzielnicze sprzyjające aktywacji endogennej neurogenezy. Ich zastosowanie jest jednak ograniczone przez niskie przeżycie i proliferację po transplantacji oraz niespójne wyniki badań. Skuteczność terapii NSCs zależy od zrozumienia mikrośrodowiska mózgu, które poprzez sygnały biochemiczne, biofizyczne i interakcje komórkowe reguluje los komórek. Istotną rolę w tej regulacji odgrywa płyn mózgowo-rdzeniowy (CSF), wpływający na przeżycie, proliferację i różnicowanie NSCs. Badania obejmowały izolację i długoterminową hodowlę ludzkich, mysich i szczurzych NSCs, analizę czynników wzrostu (bFGF, EGF), glutaminy i CSF oraz ocenę przeżycia, proliferacji, wydzielania i różnicowania w warunkach in vitro, ex vivo (organotypowe skrawki hipokampa) i in vivo (ogniskowe uszkodzenie mózgu). Wykazano, że rozbieżności literaturowe wynikają m.in. z różnic międzygatunkowych i warunków hodowli. Ponadto, bezpośrednia hodowla po izolacji podtrzymuje przeżycie NSCs, optymalne stężenia bFGF i EGF to 20 ng/mL, a obecność glutaminy w pożywce i odpowiednia metoda dysocjacji jest kluczowa dla NSCs. Migracja NSCs jest zmienna w czasie, co wpływa na interpretację badań w modelu in vivo. NSCs hodowane z CSF wykazują silny potencjał neuroprotekcyjny i zmieniony profil wydzielniczy po kontakcie z uszkodzoną tkanką. Wyniki potwierdzają potencjał terapeutyczny NSCs w leczeniu chorób OUN, podkreślając konieczność odwzorowania naturalnego mikrośrodowiska mózgu oraz wskazując CSF jako kluczowy czynnik mający wpływ na przeżycie i funkcjonalność komórek.]]></dc:description>
<dc:publisher><![CDATA[Mossakowski Medical Research Institute Polish Academy of Sciences]]></dc:publisher>
<dc:publisher><![CDATA[Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klicznej im. M. Mossakowskiego PAN]]></dc:publisher>
<dc:contributor><![CDATA[Sarnowska, Anna (Supervisor)]]></dc:contributor>
<dc:contributor><![CDATA[Sarnowska, Anna (Promotor)]]></dc:contributor>
<dc:date><![CDATA[2025]]></dc:date>
<dc:type xml:lang="en"><![CDATA[Text]]></dc:type>
<dc:type xml:lang="pl"><![CDATA[Tekst]]></dc:type>
<dc:identifier><![CDATA[https://rcin.org.pl/dlibra/publication/284085/edition/247321/content]]></dc:identifier>
<dc:identifier><![CDATA[oai:rcin.org.pl:247321]]></dc:identifier>
<dc:source xml:lang="en"><![CDATA[IMDiK PAN, call. ZS443]]></dc:source>
<dc:source xml:lang="en"><![CDATA[http://195.187.71.14/ipac20/ipac.jsp?profile=cmdkpan&index=BOCLC&term=kg2025000004]]></dc:source>
<dc:source xml:lang="pl"><![CDATA[IMDiK PAN, ZS 443]]></dc:source>
<dc:source xml:lang="pl"><![CDATA[http://195.187.71.14/ipac20/ipac.jsp?profile=cmdkpan&index=BOCLC&term=kg2025000004]]></dc:source>
<dc:language><![CDATA[eng]]></dc:language>
<dc:relation><![CDATA[oai:rcin.org.pl:publication:284085]]></dc:relation>
<dc:rights xml:lang="en"><![CDATA[Creative Commons Attribution BY 4.0 license]]></dc:rights>
<dc:rights xml:lang="pl"><![CDATA[Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0]]></dc:rights>
</oai_dc:dc>

</metadata>
	  </record>	</GetRecord>
</OAI-PMH>
