Język metadanych
Badanie genu mitofuzyny 2 u polskich pacjentów z aksonalną postacią choroby Charcot-Marie-Tooth
Twórca: Współtwórca:Kochański, Andrzej (Promotor)
Wydawca:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klincznej im. M. Mossakowskiego PAN
Miejsce wydania: Data wydania/powstania: Opis:s.: 81, fotogr., rys., wykr., 30cm.
Uzyskany tytuł: Stopień studiów: Dyscyplina : Instytucja nadająca tytuł:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Temat i słowa kluczowe:Choroby genetyczne ; Choroby degeneracyjne
Abstrakt:Celem badań było poszukiwanie mutacji w genie mitofuzyny 2 wsród pacjentów z polineuropatią aksonalną, które według obecnego stanu wiedzy stanowi główną przyczynę choroby CMT2.
Bibliografia:Bibliogr.89 poz.
Typ zasobu: Szczegółowy typ zasobu: Format: Źródło:IMDiK PAN, ZS 354 ; kliknij tutaj, żeby przejść
Język: Prawa:Prawa zastrzeżone - dostęp nieograniczony
Zasady wykorzystania: Digitalizacja:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Lokalizacja oryginału:Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Dofinansowane ze środków:Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata 2010-2014, Priorytet 2. Infrastruktura strefy B + R
Dostęp: