Tytuł:

Pathomorphological variants of the AIDS-associated progressive multifocal leukoencephalopathy.

Twórca:

Mossakowski, Mirosław Jan (1929–2001) ; Zelman, Irmina Barbara (1927–2010)

Wydawca:

Blackhorse Publishing International

Miejsce wydania:

Warsaw

Data wydania/powstania:

2000

Typ obiektu:

Czasopismo/Artykuł

Temat i słowa kluczowe:

progressive multifocal leukoencephalopathy ; AIDS ; neuropathology ; ultrastructure

Abstrakt:

Pathological analysis of 20 cases of the progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) appearing in the course of acquired immune deficiency syndrome (AIDS) is presented. PML occurred in 10% of all AIDS cases, collected in the period from 1987 to 1999. PML appeared either as the only brain pathology or accompanied HIV-related brain alterations isolated or concomitant with one or several opportunistic infections and/or neoplastic growth (malignant lymphoma). Basing on the pathomorphological picture and clinical symptomatology early, atypical and severe forms of the disease were distinguished. All of them were characterized by typical PML demyelination with oligodendroglial and astrocyticpathology. The group with early changes revealed widespread, multifocal myelin alterations of a moderate intensity with predominant oligodendroglial abnormalities and less advanced astrocytic changes. Atypical form of the disease was represented by cases with unifocal changes, although containing all key elements of PML pathology. The leading pathological feature of the severe form of the disease consisted in a particular intensity of the demyelination, resulting intissue destruction often with its cavitation, with typical glial reaction and intense macrophage and lymphocytic infiltration.The other distinguishing feature consisted in strong topographic prevalence of the pathological process either to brain hemispheres or cerebellum. Differences of PML pathology in the course of AIDS as compared with non-AIDS cases are discussed. Due to the relatively high frequency of cases of isolated or strongly predominant involvement of cerebellum, separation of the cerebellar form of the disease has been suggested.

Czasopismo/Seria/cykl:

Folia Neuropathologica

Tom:

38

Zeszyt:

3

Strona pocz.:

91

Strona końc.:

100

Typ zasobu:

Tekst

Szczegółowy typ zasobu:

Artykuł

Format:

pdf

Język:

eng

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty

×

Cytowanie

Styl cytowania: