<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://rcin.org.pl/imdik/style/common/xsl/oai-style.xsl"?>
<OAI-PMH xmlns="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/" 
         xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance"
         xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/
         http://www.openarchives.org/OAI/2.0/OAI-PMH.xsd">
	<responseDate>2026-04-17T05:53:22Z</responseDate>
	<request identifier="oai:rcin.org.pl:242399" metadataPrefix="oai_dc" verb="GetRecord">
	https://rcin.org.pl/imdik/oai-pmh-repository.xml</request>
	<GetRecord>
	
  <record>
	<header>
		<identifier>oai:rcin.org.pl:242399</identifier>
	    <datestamp>2024-10-30T10:51:04Z</datestamp>
		  <setSpec>rcin.org.pl</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections:imdik:theses</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections:imdik:theses:phddissertations</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:literature:thesis</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections:imdik</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:literature</setSpec> 	      <setSpec>rcin.org.pl:partnerCollections</setSpec> 	    </header>
		<metadata>
	<oai_dc:dc xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:oai_dc="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc/ http://www.openarchives.org/OAI/2.0/oai_dc.xsd">
<dc:title xml:lang="en"><![CDATA[Opracowaniw metody izolacji i długotrwałej hodowli subpopulacji pluripotencjalnych komórek macierzytych wywodzących się mezenchymalnych komórek macierzystych/stromalnych z galarety Whartona]]></dc:title>
<dc:title xml:lang="pl"><![CDATA[Opracowaniw metody izolacji i długotrwałej hodowli subpopulacji pluripotencjalnych komórek macierzytych wywodzących się mezenchymalnych komórek macierzystych/stromalnych z galarety Whartona]]></dc:title>
<dc:creator><![CDATA[Smolińska, Agnieszka Ewa]]></dc:creator>
<dc:description xml:lang="en"><![CDATA[Stem cells (SCs) are the basis of cellular therapies, widely used in regenerative medicine. Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) are one of frequently studied adults SCs group, classified as multipotent, due to differentiational potential toward mesodermal. However, researchers reported the possibility of MSCs differentiating into cells derived from other germ layers, such as neurons (ectoderm) or hepatocytes (endoderm). Furthermore, under specific environmental conditions, MSCs exhibit the expression of genes related with pluripotent stem cells (capable to differentiate toward any cell in human body). Hereby, this dissertation attempted a verification whether MSCs could contain subpopulation exhibiting pluripotent characteristics. Conducted experiments examined different factors for separation of cells possessing undifferentiated potential, that exhibit high proliferation and self-renewal potentials, elevated pluripotent genes expression (SOX2, OCT3/4, NANOG) and differentiate toward cells from all three embryonic germ layers. MSCs were isolated from Wharton Jelly (WJ-MSCs) – a part of umbilical cord which is a commonly used MSCs source. During the first stage of doctoral research, WJ-MSCs, usually propagated in adherent 2D conditions, were transferred to 3D conditions, by modification of culture method proposed for neural stem cells. During the second stage of doctoral research WJ-MSC positive for SSEA-4 were isolated and characterized as a theoretic population with a wider potential. In summary, presence of pluripotent-like subpopulation in WJ-MSC was not confirmed by chosen methods. However, observed results indicated a wide heterogeneity and diversity of subpopulations constituting to MSCs. Selection and detailed analysis of specific cell groups demand further research to relate their therapeutic applications.]]></dc:description>
<dc:description xml:lang="pl"><![CDATA[Komórki macierzyste (KM) stanowią podstawę tzw. terapii komórkowej stosowanej w medycynie regeneracyjnej. Jedną z szeroko badanych grup somatycznych (dorosłych) KM są mezenchymalne komórki macierzyste/zrębowe (MSC). Mimo ich klasyfikacji jako multipotencjalne (zdolne do różnicowania w komórki wywodzące się z mezodermalnego listka zarodkowego), badacze donoszą o możliwości różnicowania MSC w komórki wywodzące się z innych listków zarodkowych, np. w neurony (ektoderma) czy w hepatocyty (endoderma). Dodatkowo, pod wpływem określonych warunków środowiskowych MSC wykazują ekspresję genów typowych dla komórek pluripotencjalnych (zdolnych do różnicowania we wszystkie komórki organizmu). W niniejszej rozprawie doktorskiej podjęto próbę zweryfikowania hipotezy badawczej dotyczącej obecności subpopulacji komórek o charakterze pluripotencjalnym w heterogennej populacji MSC. W ramach pracy analizowano czynniki pozwalające na wyodrębnienie komórek przejawiających niezróżnicowany charakter, cechujących się wysokim potencjałem do proliferacji i samoodnowy, podwyższoną ekspresją genów pluripotencjalnych (SOX2, OCT3/4, NANOG) w stosunku do populacji wyjściowej MSC oraz zdolnością do różnicowania w kierunku komórek wywodzących się ze wszystkich trzech listków zarodkowych. Jako źródło MSC wybrano tkankę popłodu – galaretę Whartona (WJ-MSC), stromę sznura pępowinowego, która jest rozwojowo młodą tkanką, traktowaną jako odpad medyczny. W pierwszym etapie badań, WJ-MSC, standardowo hodowane w warunkach adhezyjnych (2D), zostały przeniesione do warunków 3D, modyfikując metodę stosowaną w hodowli neuralnych komórek macierzystych (NSC) w postaci sfer. W drugim etapie prowadzonych badań zdecydowano się wyizolować i scharakteryzować WJ-MSC wykazujące ekspresję SSEA-4 jako potencjalną subpopulację komórek o szerszych zdolnościach do różnicowania. Na podstawie zaproponowanych metod nie wyodrębniono subpopulacji komórek o cechach pluripotencjalnych. Otrzymane wyniki wskazują jednak na znaczną heterogenność morfologiczną i funkcjonalną populacji MSC. Wyodrębnianie poszczególnych grup komórek oraz szczegółowa analiza ich właściwości terapeutycznych wymagają dalszych badań.]]></dc:description>
<dc:publisher><![CDATA[Instytut Medycyny Doswiadczalnej i Klinicznej im. Miroslawa Mossakowskiego PAN]]></dc:publisher>
<dc:contributor><![CDATA[Sarnowska, Anna (Promotor)]]></dc:contributor>
<dc:contributor><![CDATA[Zychowicz, Marzena (Promotor pomocniczy)]]></dc:contributor>
<dc:date><![CDATA[2024]]></dc:date>
<dc:type xml:lang="en"><![CDATA[Text]]></dc:type>
<dc:type xml:lang="pl"><![CDATA[Tekst]]></dc:type>
<dc:format xml:lang="en"><![CDATA[pdf]]></dc:format>
<dc:format xml:lang="pl"><![CDATA[pdf]]></dc:format>
<dc:identifier><![CDATA[https://rcin.org.pl/imdik/dlibra/publication/279204/edition/242399/content]]></dc:identifier>
<dc:identifier><![CDATA[oai:rcin.org.pl:242399]]></dc:identifier>
<dc:source xml:lang="en"><![CDATA[IMDiK PAN, ZS 436]]></dc:source>
<dc:source xml:lang="en"><![CDATA[http://195.187.71.14/ipac20/ipac.jsp?profile=cmdkpan&index=BOCLC&term=kg2024000003]]></dc:source>
<dc:source xml:lang="pl"><![CDATA[IMDiK PAN, ZS 436]]></dc:source>
<dc:source xml:lang="pl"><![CDATA[http://195.187.71.14/ipac20/ipac.jsp?profile=cmdkpan&index=BOCLC&term=kg2024000003]]></dc:source>
<dc:language><![CDATA[pol.]]></dc:language>
<dc:relation><![CDATA[oai:rcin.org.pl:publication:279204]]></dc:relation>
<dc:rights xml:lang="en"><![CDATA[Creative Commons Attribution BY 4.0 license]]></dc:rights>
<dc:rights xml:lang="pl"><![CDATA[Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0]]></dc:rights>
</oai_dc:dc>

</metadata>
	  </record>	</GetRecord>
</OAI-PMH>
