Metadata language
Grieb, Paweł ; Skierski, Janusz ; Jagielski, Janusz ; Ryba, Mirosław ; Mossakowski, Mirosław Jan (1929–2001)
Publisher: Place of publishing: Date issued/created: Type of object: Subject and Keywords:guzy złoścliwe glejopodobne ; cytometria przepływowo DNA-białko ; cladribine (2-CdA)
Abstract:Technika cytometrii przepływowej DNA-białko została zastosowana do zdysocjowanej hodowli pierwotnych guzów mózgu (anaplastycznych gwiaździaków i glejaków wielopostaciowych) celem scharakteryzowania cyklu komórkowego i cytotoksyczności cladribine (2-chloro-2’-dezoksyadenozyny). Badaniom poddano siedem hodowli wyprowadzonych z biopsji neurochirurgicznych. Cytogramy kontrolne sugerowały, że komórkami klonogennymi są głównie komórki o niskiej zawartości białka, które nie muszą zwiększać zawartości białka przed wejściem w fazę S cyklu komórkowego. Po 24-48 godzinach ekspozycji na cladribine w stężeniach od 1 nM do 1 /iM w 4 przypadkach stwiedzono brak efektu, podczas gdy w dwóch innych wystąpił zależny od stężenia postępujący blok fazy S cyklu komórkowego. W jednym przypadku wystąpił silny efekt cytotoksyczny, który doprowadził do śmierci hodowili po ekspozycji na 100 nM leku. Jednak u pacjenta, którego guz był źródłem materiału do tej ostatniej hodowli leczenie przy pomocy cladribine okazało się całkowicie nieskuteczne. Sugeruje to, że cytotoksyczność in vitro nie musi zapowiadać odpowiedzi klinicznej.
Relation: Volume: Issue: Start page: End page: Resource type: Detailed Resource Type: Format: Language: Language of abstract: Rights:Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0
Terms of use:Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -
Digitizing institution:Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk
Original in:Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN
Projects co-financed by: Access: