Opis:

Promotor: Prof. dr hab. Jacek Stawiński; Promotor pomocniczy: Dr Joanna Romanowska

Lokalizacja:

Poznań

Abstrakt:

Nukleozydo boranofosfoniany stanowią ważną klasę analogów nukleotydów,w których jeden z niemostkowych atomów tlenu został zastąpiony grupą boranową.Podobieństwo strukturalne nukleozydo boranofosfonianów do naturalnych nukleotydóworaz ich wyższa trwałość w medium komórkowym czynią je wyjątkowo użytecznymiw badaniach biologicznych. W przeciwieństwie do ich właściwości chemicznychi biologicznych, reaktywność samej grupy boranowej w tych związkach jak dotąd jestbardzo mało poznana. Z punktu widzenia chemii, modyfikowanie i prowadzenieprzekształceń w obrębie tej grupy otwiera nowe możliwości wykorzystania pochodnychboranofosfonianów, np. jako grupy maskujące lub markery chemiczne dla postsyntetycznych modyfikacji oligonukleotydów, czy też nowy rodzaj farmakoforów. Z tychmiędzy innymi powodów zainteresowałam się tą klasą związków i celem mojej pracydoktorskiej stało się przebadanie reaktywności grupy boranowej nukleozydoboranofosfonianów w warunkach utleniających wobec szerokiego spektrum N-nukleofili,do których związki te wykazują szczególnie wysokie powinowactwo.

Strona pocz.:

1

Strona końc.:

154

Szczegółowy typ zasobu:

Praca doktorska

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:197018

Język:

pol

Język streszczenia:

pol ; eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0

Zasady wykorzystania:

-

Digitalizacja:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty