Subtitle:

BSE - Identification and prophylactics

Publisher:

Komitet Biotechnologii PAN ; Instytut Chemii Bioorganicznej PAN

Abstract:

Prion diseases (for example: scrape of sheep, BSE, CJD of humans) areamong the most notable central nervous system degenerative disorders causedby the accumulation of modified cellular protein. The conversion of PrP(C) (thenormal cellular protein) into PrP(Sc) (the abnormal disease-causing isoform) involves a conformation change whereby the a-helical content diminishes and theamount of P sheet increases. PrP (Sc) is partially resistant to proteases, temperature, high and low pH. Because the incidence of prion diseases is due to severalfactors, various efforts need to be taken to reduce the scale and consequencesof the disease. They include post-mortem and in vivo diagnosis and prophylactics, i.e. monitoring of animals and feed control.

Relation:

Biotechnologia, vol.56, 1 (2002)-.

Volume:

56

Issue:

1

Start page:

136

End page:

141

Detailed Resource Type:

Artykuł

Format:

application/pdf

Resource Identifier:

0860-7796 ; oai:rcin.org.pl:138406 ; IChB B-52

Source:

Biblioteka Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN

Language:

pol

Language of abstract:

eng

Temporal coverage:

1988-2010

Rights:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0

Terms of use:

-

Digitizing institution:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Original in:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Projects co-financed by:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Access:

Otwarty