Inny tytuł:

BSE - Identification and prophylactics

Wydawca:

Komitet Biotechnologii PAN ; Instytut Chemii Bioorganicznej PAN

Abstrakt:

Prion diseases (for example: scrape of sheep, BSE, CJD of humans) areamong the most notable central nervous system degenerative disorders causedby the accumulation of modified cellular protein. The conversion of PrP(C) (thenormal cellular protein) into PrP(Sc) (the abnormal disease-causing isoform) involves a conformation change whereby the a-helical content diminishes and theamount of P sheet increases. PrP (Sc) is partially resistant to proteases, temperature, high and low pH. Because the incidence of prion diseases is due to severalfactors, various efforts need to be taken to reduce the scale and consequencesof the disease. They include post-mortem and in vivo diagnosis and prophylactics, i.e. monitoring of animals and feed control.

Czasopismo/Seria/cykl:

Biotechnologia, vol.56, 1 (2002)-.

Tom:

56

Zeszyt:

1

Strona pocz.:

136

Strona końc.:

141

Szczegółowy typ zasobu:

Artykuł

Format:

application/pdf

Identyfikator zasobu:

0860-7796 ; oai:rcin.org.pl:138406 ; IChB B-52

Źródło:

Biblioteka Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Zakres czasowy:

1988-2010

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa-Na tych samych warunkach 4.0

Zasady wykorzystania:

-

Digitalizacja:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty