Twórca instytucjonalny:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN. Zakład Neuropatologii Doświadczalnej i Klinicznej, PBN ID: 5e70918b878c28a04737de9d

Współtwórca:

E.Osetowska, dr hab.

Miejsce wydania:

Warszawa

Opis:

Rozpoznanie kliniczne, anatomiczne i histologiczne

Abstrakt:

Utkanie guza widoczne wśród licznych kolistych i rozlanych ognisk krwotocznych, cechuje bardzo duże bogactwo i polimorfizm komórkowy. Wśród drob nych okrągłych i wrzecionowatych komórek, spotyka się duże jasne, z bogatym zrębem chromatynowym komórki, zbliżone do hyperplastycznych astrocytów; wielkie, jasnoróżowe komórki wielojądrzaste, o hyperchromatycznych Jądrach ułożonych na obwodzie, liczne, potworne mitozy; zbite konglomeraty jądrowe bez widocznej otoczki protoplazmy; małe okrągłe bogatochromatynowe komórki bez widocznej protoplazmy

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:213844

Język:

pol

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Licencja Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. [CC BY 4.0 Międzynarodowe] Korzystanie dozwolone zgodnie z licencją Creative Commons Uznanie autorstwa 4.0, której pełne postanowienia dostępne są pod adresem: ; -

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Polska Cyfrowa, lata 2014-2020, Działanie 2.3 : Cyfrowa dostępność i użyteczność sektora publicznego; środki z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz współfinansowania krajowego z budżetu państwa

Dostęp:

Otwarty