Obiekt

Tytuł: Combined inhibition of 20-hydroxyeicosatetraenoic acid formation and of epoxyeicosatrienoic acids degradation attenuates hypertension and hypertension-induced end-organ damage in Ren-2 transgenic rats.

Współtwórca:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN ; Pracownia Fizjologii Nerek i Płynów Ustrojowych

Wydawca:

Medical Research Society

Miejsce wydania:

Londyn

Abstrakt:

Recent studies have shown that the renal cytochrome P-450 metabolites of arachidonic acid: thevasoconstrictor 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE), and the vasodilatorepoxyeicosatrienoic acids (EETs) play an important role in the pathophysiology of angiotensin II(ANG II)-dependent forms of hypertension and the associated target organ damage. The presentstudies were performed in Ren-2 renin transgenic rats (TGR) to evaluate the effects of chronicselective inhibition of 20-HETE formation or elevation of the level of EETs, alone or incombination, on the course of hypertension and hypertension-associated end-organ damage. Bothyoung (30 days of age) prehypertensive TGR and adult (190 days of age) TGR with establishedhypertension were examined. Normotensive Hannover Sprague-Dawley (HanSD) rats served ascontrols. The rats were treated with N-methylsulfonyl-12,12-dibromododec-11-enamide to inhibit20-HETE formation and/or with N-cyclohexyl-N-dodecyl urea to inhibit soluble epoxidehydrolase and prevent degradation of EETs. Inhibition in TGR rats of 20-HETE formationcombined with enhanced bioavailability of EETs attenuated the development of hypertension,cardiac hypertrophy, proteinuria, glomerular hypertrophy and sclerosis as well as renaltubulointerstitial injury. This was also associated with an attenuation of the responsiveness of thesystemic and renal vascular beds to ANG II without modifying their responses to norepinephrine.Our data suggest that altered production and/or action of 20-HETE and EETs plays a permissive role in the development of hypertension and hypertension-associated end-organ damage in thismodel of ANG II-dependent hypertension. This information provides a basis for a search of newtherapeutic approaches to the treatment of hypertension.

Czasopismo/Seria/cykl:

Clinical Science (London)

Tom:

118

Zeszyt:

9-10

Strona pocz.:

617

Strona końc.:

632

Format:

application/pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:54425

Język:

eng

Język streszczenia:

eng

Prawa:

Prawa zastrzeżone - dostęp nieograniczony

Zasady wykorzystania:

Zasób chroniony prawem autorskim. Korzystanie dozwolone w zakresie określonym przez przepisy o dozwolonym użytku.

Digitalizacja:

Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego Polskiej Akademii Nauk

Lokalizacja oryginału:

Biblioteka Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN

Dofinansowane ze środków:

Program Operacyjny Innowacyjna Gospodarka, lata 2010-2014, Priorytet 2. Infrastruktura strefy B + R

Kolekcje, do których przypisany jest obiekt:

Data ostatniej modyfikacji:

2020-04-27

Data dodania obiektu:

2015-06-19

Liczba wyświetleń treści obiektu:

204

Wszystkie dostępne wersje tego obiektu:

https://rcin.org.pl/publication/73600

Wyświetl opis w formacie RDF:

RDF

Wyświetl opis w formacie OAI-PMH:

OAI-PMH

Obiekty

Podobne
×

Cytowanie

Styl cytowania:

Ta strona wykorzystuje pliki 'cookies'. Więcej informacji