Neurologia dziecięca : monografia / pod red. Janusza Wendorffa
Dosiebny zanik rdzeniowy mięśni dzieci i młodzieży (w dalszym ciągu oznaczony skrótem SMA) należy do najczęstszych i najcięższych chorób dziedziczących się autosomalnie recesywnie. Podstawowymi objawami choroby jest symetryczne porażenie kończyn, głównie kończyn dolnych, bardziej mięśni dosiebnych niż odsiebnych, zniesienie odruchów głębokich, znaczna wiotkość, częsta niewydolność oddechowa przy zachowanej ruchomości przepony.
Biblioteka Naukowa ICZMP ; t.2
Creative Commons Attribution BY 4.0 license
Copyright-protected material. [CC BY 4.0] May be used within the scope specified in Creative Commons Attribution BY 4.0 license, full text available at: ; -
Mossakowski Medical Research Institute PAS
Library of the Mossakowski Medical Research Institute PAS
Mar 24, 2022
Mar 13, 2019
351
https://rcin.org.pl/publication/90474
Edition name | Date |
---|---|
Hausmanowa-Petrusewicz, Irena (1917-2015), 1999, Dziecięcy i młodzieżowy dosiebny rdzeniowy zanik mięśni | Mar 24, 2022 |