Inny tytuł:

UOGÓLNIONA GANGLIOZYDOZA GM1 Z NIEZWYKŁYM ZAJĘCIEM ISTOTY BIAŁEJ

Współtwórca:

Stowarzyszenie Neuropatologów Polskich

Wydawca:

Państwowy Zakład Wydawnictw Lekarskich

Miejsce wydania:

Warszawa

Typ obiektu:

Journal/Article

Abstrakt:

Przedstawiono opracowanie morfologiczne, histochemiczne i mikroskopowo-elektronowe przypadku dziecięcej uogólnionej gangliozydozy. Przypadek dotyczy chłopca, u którego choroba rozpoczęła się w 5 m-cu życia powiększaniem się obwodu główki i postępującą regresją psychoruchową. Ponadto występowało znaczne powiększenie wątroby i śledziony, kraniolakunia oraz chondrodystroficzne zmiany w kościach długich i kręgosłupie. Dno oczu było normalne. W szpiku stwierdzono obecność komórek piankowatych i liczne zwakuolizowane limfocyty. Dziecko zmarło w 15 m-cu życia w stanie odmóżdżeniowym.

Czasopismo/Seria/cykl:

Neuropatologia Polska

Tom:

9

Zeszyt:

1

Strona pocz.:

23

Strona końc.:

35

Szczegółowy typ zasobu:

Article

Format:

pdf

Identyfikator zasobu:

oai:rcin.org.pl:69668

Język:

eng

Język streszczenia:

pol ; rus

Prawa:

Creative Commons Attribution BY 4.0 license

Zasady wykorzystania:

Copyright-protected material. [CC BY 4.0] May be used within the scope specified in Creative Commons Attribution BY 4.0 license, full text available at: ; -

Digitalizacja:

Mossakowski Medical Research Institute PAS

Lokalizacja oryginału:

Library of the Mossakowski Medical Research Institute PAS

Dofinansowane ze środków:

Operational Program Digital Poland, 2014-2020, Measure 2.3: Digital accessibility and usefulness of public sector information; funds from the European Regional Development Fund and national co-financing from the state budget.

Dostęp:

Open